由市场监督管理部门处30万元以上300万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品企业、药品经营企业营业执照，并由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证。
有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。故选C。
【答案】：C 解析：医疗机构在药品销售中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门（C对）处1万元以上20万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
药品生产经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的；由工商部门处以罚款、没收非法所得。医疗机构负责人、采购人员、医师等人员收受药品生产经营企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由卫生行政部门或本单位给予处分、没收非法所得。
1、对生产销售假药的行政处罚措施是违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊《药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2、生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
3、生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
1、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元官以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。
2、根据相关资料查询显示：责令停产整顿。情节严重的收回GMP证书，吊销药品生产许可证。相关负责人十年内禁止从事药品生产经营活动。
3、在没有GMP证书期间或失效期间，销售药品的视为销售假药，销售额或违法所得达到一定程度后构成刑事犯罪。
4、责令停产整顿，情节严重的收回GMP证书，吊销药品生产许可证。国家药监局将不定期开展飞行检查。
5、《文件范本》第1条规定：“将通用名相同的投标药品按专利保护期内的专利药品和优质优价中成药（以下简称专利药品）、通过GMP认证企业生产的药品（以下简称GMP药品）、未通过GMP认证企业生产的药品（以下简称非GMP药品）分类，按类别进行评审和比较，分别确定中标候选品种。
1、后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
2、法律分析：生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
3、生产销售假药罪劣药罪的处罚标准是3年以下有期徒刑，但如果造成了人体严重危害或者其它严重情节的可以处3-10年有期徒刑，造成人员死亡或者特别严重情节的可以处10年以上有期徒刑。
4、根据我国相关的法律规定，如果进行生产或者是销售劣药，一般来说会被判处三年以上十年以下的有期徒刑，并且会除以50%销售金额以上两倍以下的罚金。如果情节严重的话，可能所判的刑罚更加严重，会加大力度的相关处罚。假冒伪劣的药品坚决不能够在市场上流通，否则轻则导致人体受到伤害，重则导致人体死亡。
5、而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。综上所述，生产销售劣药危害人体健康，构成犯罪的由司法机关追究当事人刑事责任。对生产销售劣药罪的处罚量刑分为两个标准，情节严重和特别严重分别对应量刑在3年以上10年以下或者10年以上有期徒刑及无期徒刑，并要判处罚金。
6、生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
法律分析：根据我国药品流通监督管理办法的规定，如药品生产、批发企业未按照规定储存药品的，处警告并责令其限期改正；逾期不改正的处5000元以上2万元以下的罚款。
法律分析：药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以5000元以上2万元以下的罚款。
第十三条 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。 第十四条 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。
第二种意见认为，不能按以劣药论处。理由：本案依据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条的规定，定性为劣药依据不足，故不能定性劣药。《药品管理法》第三款中的六项中没有那一项明确规定不按药品贮藏条件贮藏就应该按劣药品论处，且摆放在常温库的时间不长，因此不能说就是劣药品。
药品贮藏不符合药品标准规定可否按劣药查处.我买了一种药，说明书告诉储藏要在凉暗处（不能超过20度），我买药那些天气温都是30度上下。这样的储藏条件那个药品能不能算劣药。... 药品贮藏不符合药品标准规定可否按劣药查处.我买了一种药，说明书告诉储藏要在凉暗处（不能超过20度），我买药那些天气温都是30度上下。
不要备案，只要你们公司还存在就好了，易制毒化学品管理条例中没有关于储存的规定，只有运输的规定。
可由质检部门或有关部门责令行为人停止销售，没收违法销售的产品，并处违法销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；如果有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，还可以吊销营业执照。
生产销售伪劣药的没收违法生产所得处罚具体有直接的经济罚金，如果涉嫌的案件较为恶劣，有关部门可以依据国家的有关规定进行的文件的没收，取消其医疗机构的资格，追究刑事责任，所以自己需要学会合理的应对，在经营中避免此类行为的发生。
生产销售劣药和伪劣商品的处罚是没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
销售假冒伪劣药品由工商行政管理部门或者其他有关行政部门责令改正，可以根据情节单处或者并处警告、没收违法所得、处以违法所得1倍以上10倍以下的罚款，没有违法所得的，处以50万元以下的罚款；情节严重的，责令停业整顿、吊销营业执照。