存在问题1中药饮片品质低劣由于我国的中药饮片生产企业大多水平较低，缺乏高水平、高技术支持，导致在药物生产过程中，缺乏对药品的有效成分及污染物或其它非药用成分混合的控制手段及措施、药物纯度难以达到标准。
从运用现代科学技术证实中医学术的科学性和从中医传统理论认识现代科学技术观察到的生理病理现象，两方面结合起来进行“证”、“疗效标准”的客观化和规范化研究，同时进行中医方药作用机理的探索，拓宽传统方药的使用范围，提高其针对性，应是现代中医临床迫在眉捷的一个问题。
首先，它追溯了清代以前中药饮片炮制技术的发展概况，深入剖析了炮制的目的、作用和理论形成，通过列举历代代表性方剂，揭示了中医在疾病治疗中运用中药饮片的独特组方策略。书中对传统炮制方法的科学性、合理性进行了深入分析，并指出其存在的问题。
临床问题可分为两类：背景问题和前景问题。背景问题是关于疾病的一般知识性问题，前景问题是医生在诊断和治疗患者的过程中遇到的实际问题。 前景问题是循证临床实践中的主要问题，根据关注角度不同，前景问题也可以分为4类：治疗问题，诊断问题，病因和不良反应问题，预后问题。
最后，中药企业可先以保健食品、非处方药的方式进入美国市场，在获得稳定的市场份额后，再申请进入该国的产品认证或FDA认证，直到成功注册，逐步占领市场。
对国际非处方药的管理、市场发展以及制定具有中国特色的非处方药制度进行深入的研讨与交流。 2 收集、整理、翻译国外OTC 资料、信息。为使非处方药工作尽快推进，借鉴外国经验，秘书组通过各种途径获取有关资料、信息，并进行了翻译、整理及计算机存储。
对国际非处方药的管理、市场发展以及制定具有中国特色的非处方药制度进行深入的研讨与交流。2 收集、整理、翻译国外OTC 资料、信息。为使非处方药工作尽快推进，借鉴外国经验，秘书组通过各种途径获取有关资料、信息，并进行了翻译、整理及计算机存储。
药品管理是指医疗机构的医疗、科研所需药品的采购、储存、分配、使用以及经济管理。从管理对象来看可分为：一般医疗用药品管理；麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的管理；科研用药品，特别是研究中新药的管理；中药材（中药饮片）的管理等。
药品经营与管理是指对药品的生产、流通、销售、使用等环节进行监管和管理的一系列工作。药品是一种特殊的商品，其生产、流通和使用都受到法律法规的严格监管。药品经营与管理的目的是保障人民的生命健康和安全，防止药品流通中出现安全问题。
药品经营与管理是指对药品的生产、流通、销售、使用等环节进行管理和监督的工作。它涉及到药品市场的规范运作、药品质量的保证、合理用药的推广和药品安全的管理等方面。具体来说，药品经营与管理包括以下几个方面的工作： 药品市场监管：监督和管理药品市场的运作，确保市场的公正竞争和合法经营。
管药是指对某个人或动物的药物使用进行管理和监管。这个过程包括药品品种的选择、使用量的计算、使用时间的规划以及药物存储和处置的管理。在动物饲养和医疗保健领域，管药是非常重要的环节，因为管理得好的药物使用可以有效地防止疾病的发生和传播，从而维护动物健康和生产效益。
药品管理：坚持以人民健康为核心，实行风险管理、全程管控和社会共治原则，构建科学而严格的药品监督管理体系，全面提高药品质量，确保药品的安全性、有效性和可获得性。《中华人民共和国药品管理法》第三条明确了药品管理的原则和要求。
将“药品质量是生产出来的，不是检验出来的”观念深入到每一个生产人员的头脑中，这是控制人员成本的有效途径。（二）材料成本管理与控制 药品是一种关系到人体健康的特殊商品，国家食品药品监督管理局要求制药企业必须通过药品生产质量管理规范（简称GMP）认证，GMP要求药品生产必须运用优质原辅料。
三）发挥药品价格杠杆调节作用。完善药品价格政策，坚持鼓励创新、促进企业提升产品质量的基本原则，根据创新程度，对成本费用和利润实行差别控制，特别是对拥有自主知识产权的产品，在价格核定过程中给予单独制定价格的政策。（四）完善集中采购和临床使用政策。
随时掌握原材料市场行情，有降低材料成本的控制办法。建立目标成本考核机制。严格的控制生产成本。其他具体的，必须根据你们企业的具体的情况而定。主要的成本核算报表有：原材料分配表、费用分配表、单位成本表、总成本表等。你能把前边的6条搞清楚，报表自然就出来了。不知道你听明白了吗。
增强我国药品价格监管的公众参与度，给予医保机构、药品生产经营企业、医疗机构、患者及其利益代言人充分发表意见的机会，纠正信息不对称，有效避免监管失灵尤其是“监管俘获”。改变GMP认证中“重认证、轻监管”的现象， 加强GMP认证跟踪检查， 建立市场准入后的长效监管机制。
1、摘要：随着2010版GMP的深入学习，从而对药品质量管理重要性的认识得以深入，而且在这一过程当中，对于当前我国药品生产企业控制药品质量存在着从检验模式、生产模式以及设计模式逐级推进进行探讨，在设计模式当中才能够对药品质量做到最大限度保证。
2、经济实力所限，在药品质量安全监管方面投入较少，很少设 有类似药品生产、批发或零售部门的专门的药品质量控制 机构。社区医疗单位药品质量安全监控能力薄弱，没有这 方面的专业机构，很难控制和监管本单位药品的进货、仓 储、使用等环节。
3、比如在药物分析实验和实践中，可以结合《药品生产质量管理》的实施细则对药品检验的全过程实施规范和标准化：如滴定溶液的配置、定量玻璃仪器的校正、精密仪器的使用等要结合《GMP》标准操作来强化学生动手能力，缩短学生的二次培训时间。
4、.药房工作质量管理规范和具体工作 药房工作质量管理规范代表了一种国际性努力，汇集了各种药房实践的概念。国际药学联合会竭力倡导药房工作质量管理规范，是因其认为使药房的许多任务需具体化，反映了药学界学者对医疗保健制度改革的全球性反应。其涉及4个领域：（1）促进健康和预防疾病。
5、论文选题。基本要求：实验性，研究性均可。毕业论文选题方向大致分类为：分析研究、药物化学研究、药学研究、工艺验证及改进、中药炮制研究、中药资源研究、中药化学研究、制剂研究、生物制药研究、药理研究、医院药学研究，药物安全性评价等。给毕业论文确定题目。
6、[3]朱少杰，蔡茂森：论技术贸易壁垒的抑制效应和我国出口行业的对策.国际贸易问题.2008（7）.8―11。 [4]令狐谱，黄速建：并购后整合：企业并购成败的关键因素.经济管理.2009（3）.3―5 药学的论文范文篇3 浅谈药品不良反应与安全用药 摘要：近年来关于药物不良反应的报道和讨论比较多，已引起了各方面的注意。
【篇一】医药行业调研报告 医药工业与人类的生存与健康休戚相关，是符合新型工业化发展要求的产业，具有经济效益高，成长性好，发展潜力大，市场空间广阔广阔的特点，被国际上称为是“永不衰落的朝阳产业”。
例如一篇题为《关于全市20**年电暖器市场的调研》的市场调研报告，其引言部分写为：“XX市北方调研策划事务所受XX委托，于20**年3月至4月在国内部分省市进行了一次电暖器市场调研。现将调研研究情况汇报如下：”用简要文字交待出了调研的主体身份，调研的时间、对象和范围等要素，并用一过渡句开启下文，写得合乎规范。
医药市场调查报告的主体结构包括如下：药品市场调研报告的主体是药品销售。根据查询相关资料信息显示：药品市场调查报告是根据市场预测、决策等的需要，运用科学的方法，有目的、有计划、有系统地搜集、记录、整理、分析有关药品市场信息的过程记录，药品市场调研报告的主体是药品销售。
企业要加强以市场为导向，企业为主体，医学研究结合的集成技术，增强市场竞争意识，优化创新机制，提高企业的科技研发能力，实现科技与专利协调发展。 2：增强企业知识战略实施过程中产权战略意识，加快医药企业专利战略实施。必须以观念创新为先导，强化企业知识产权意识，切实认识医药企业实施专利战略的重要性，紧迫性和市场强制性。