质量风险管理是指识别、评估、控制、沟通药品质量风险，以保证药品在整个生命周期中的质量和安全性。其目标是为患者提供高质量、安全的药品，同时确保药品生产、流通和使用过程中的风险得到有效控制。
药品安全方面的控制。药品安全方面的风险管理主要体现的药品毒副作用的大小，以及患者在使用药品过程中会不会发生不良的反应。防止安全方面的风险对患者尤为重要。在药品研发、生产制造、流通营销阶段都应该要注意用药安全，把不良反应降到最低，防止药品的毒副作用对患者的危害。药品流通用过程中的风险管理。
确保产品质量：质量风险管理的核心目标之一是保障产品和服务的质量。通过对潜在质量风险的提前识别、评估和控制，企业可以在问题发生前采取预防措施，避免质量问题的发生。这有助于保护企业声誉，提升客户满意度，并确保消费者的利益。 优化资源分配：质量风险管理有助于企业更有效地分配资源。
建立质量风险管理制度，规范药品生命周期中质量风险的评估、控制与审核操作行为，降低产品的质量风险。 适用范围适用于公司所生产药品其质量风险的评估、控制与审核的管理。 术语或定义质量风险：是一个系统化的过程，是对产品在整个生命周期过程中，对风险的识别、衡量、控制以及评价的过程。
质量风险管理（Quality Risk Management， QRM）是指在药品生命周期的每个阶段，对药品质量潜在风险进行系统的识别、评估、控制、沟通和审核。风险的评估基于危害概率与危害严重程度的乘积。
在国家药监局数据查询，目前国内获得药品批准文号生产药品“利咽灵”的只有11家生产企业，没有贵州众康医药保健有限公司，所以贵州众康医药保健有限公司生产的“利咽灵”不是药品。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
企业销售药品应开具销售凭证内容包括有：开具标明供货单位名称。药品名称。生产厂商。批号。数量。价格内容的销售凭证。
企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂家、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。在医药行业中，销售药品是企业的主要经济来源之一，因此，企业销售药品应当开具销售凭证，以确保销售过程的合法性和规范性。这些销售凭证旨在保障企业的合法权益和消费者的合法权益。
【答案】：D 企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。故选D。
药品零售企业有义务在销售药品时向顾客开具销售凭证，在凭证上载明所售药品的名称、生产厂商、数量、价格等内容，并对所销售药品的上述信息留存备份，以备检查。
