1、法律分析：除新版基药目录内药品原则上不纳入辅助用药重点监控目录外，新一轮的医保目录调整，基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。
2、不包括外用及局部作用不全身吸收的抗菌药物，治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。
3、基层医疗机构合理用药指南目录涵盖了广泛的药物类别，以确保患者获得准确、安全的治疗。首先，我们从西药部分开始。西药部分分为多个章节：第一章： 抗微生物药，包括抗生素（如青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类和酰胺醇类）、抗寄生虫药物，确保对抗感染和寄生虫的有效防治。
4、替代药品：如一些新型、高价、替代性较低的药品，如有更便宜、同效、同样安全的药品可供选择时，可能不纳入基本医疗保险用药范围。
5、基本医疗保险的“三大目录”包括基本医疗保险药品目录、诊疗项目目录、医疗服务设施标准。三大目录并不是一成不变的，是随着社会的发展和人民群众生活水平日益提高的而变化调整提高的。
1、根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、药品是用于治疗，预防疾病的一种药物制剂，是由主料和辅料（附加成分）组成的，主料一般是由治疗或预防某种疾病的有效成分组成，辅料一般是药物的附加成分，比如黏合剂，赋形剂，崩解剂等。
3、根据《中华人民共和国药品管理法》关于药品的定义：药品分为处方药和非处方药。
4、紧急应用的药品。主要就是在人体出现生命危险的时候需要紧急应用的一些急救药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
5、也叫试剂。出于习惯叫法、、、一种为方便化学学习的惯用。包括的、、任何化学实验要用到的、、都可以叫试剂，包括固液气。
6、国际上，一些国家将非处方药称为OTC药品，OTC是英文Over The Counter的缩写，意味着这些药品可以在柜台上直接购买。OTC药品是由国家经过法定程序严格筛选和审批发布的。非处方药的这一称谓最早起源于美国。
《中华人民共和国药典）2015年版分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。内容主要包括凡例、标准正文、通则等。
版中国药典共有四部：一中药，二化学药，三生物制品，四附录和药用辅料标准。
中国药典分为四部的时间是2015年。在2015年国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布通知，中国药典首次将附录整合成通则，与药品辅料独成卷为四部。
《中国药典》现行版为2015年版，分为四部：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、各类药物制剂及放射性制剂等；三部收载生物制品；四部收载通则和药用辅料。