医药外包组织（CXO）包括医药CRO、医药CMO及医药CSO，即合同研发服务组织、合同生产业务组织、合同销售组织，通过合同外包形式，接受制药企业或者生物科技公司委托，在药物研发过程中提供专业化研发服务，提供产品生产时所需要的工艺开发、原料药及中间体的生产、制剂生产，以及在销售过程中的服务。
CXO的意思是医药研究和生产外包服务，这些公司主要是通过合同形式为药企、医疗机构、医疗器械机构等提供外包服务。由于新药研发流程漫长，环节复杂，制药企业负责所有的流程则存在极大的不经济性，流水线的拆解和专业分工就产生了外包的CXO（医药研发及生产外包）需求，包括研发外包的CRO、生产外包的CMO/CDMO。
CXO在医药方面是指经营医药研发和生产外包的上市公司。CXO公司的本质是外包，即专业的事交给专业的人干，是社会分工的具体体现。将研发活动外包，对于制药企业和CRO公司是双赢的，制药企业可以节约时间、资金和精力去组织更有意义的活动，而CRO公司可以在赚取利润的同时更进一步的积累经验和技术。
CXO包含CRO， CMO， CDMO，CSO。CRO （Contract Research Organization），为医药行业的研发外包公司。医药公司开发新药，需要投入较多的时间、人力、风险成本。医药为了提高效率，降低成本，便可以将药物研发工作以合同的形式委托给CRO企业。
医药外包组织（CXO）包括医药CRO、医药CMO及医药CSO，即合同研发服务组织、合同生产业务组织、合同销售组织。那就是在公司里组织活动时，他（她）可以调遣各个部门的员工，包括领导，而且举办活动时大家都必须听其安排。主要负责不少节日的庆祝活动，如情人节、七夕节、母亲节等。
数据库和医药行业是一个密不可分的话题，很多药企可以通过数据数据库，分析市场药品需求，确定药物研发方向，在开发过程中可以准确地查询筛选靶点物质，还能查询药物毒理数据，也解决了以前临床样本小，采样分布有限的问题，有效地提升了药物研发的效率。
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凯莱英专注于为临床新药提供工艺研发和制备服务，同时为已上市药物提供工艺优化和规模化生产服务。 博腾股份主要为跨国制药公司和生物制药公司提供工艺开发及优化、技术转移、工艺安全测试、分析方法开发及验证以及FTE等定制化服务，产品包括创新药的医药中间体和原料药。
康龙化成：康龙化成（300759）是临床CRO行业的第二大企业。该公司自2003年成立以来，一直为全球制药公司和生物制药研发机构提供全面的药物临床前研发服务。 昭衍新药：昭衍新药（603127）是临床CRO领域的细分市场龙头企业。该公司成立于1998年2月25日，由冯宇霞担任法定代表人。
CXO还包括CRO、CMO、CDMO。目前CXO股票有药石科技（300725）、凯莱英（002821）、药明康德（603259）等公司。
股市中的CXO是指经营医药研发和生产外包的上市公司。CXO板块中有大一线龙头、一线细分龙头等：药明生物、药明康德、康龙化成、凯莱英、泰格医药、博腾股份、药石科技等股票。一线产业龙头：药明康德P：2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司。
在医药行业板块中，有一个细分领域被称为CRO板块，它是医药外包赛道的统称。医药外包是指CXO企业为医药企业提供的从新药研发到生产的各类服务。CXO赛道可以根据外包环节的不同进一步细分为多个分支，其中最主要的包括CRO和CDMO等。
股票市场cxo版块通常是指运营新药研发以及生产制造项目外包的上市公司，cxo是由于新药研发过程绵长，并且阶段相当繁杂，制药公司不能够斩获全步骤，与此同时因为减少产品研发和研发的成本费，就会产生cxo（新药研发及生产制造服务外包）的要求。
CXO：CXO代表医药外包行业，为药企提供从研究到生产各环节的外包服务。 CRO：CRO是Contract Research Organization的缩写，提供创新药的研发阶段外包服务。根据研发流程的不同，可分为临床前CRO和临床CRO。
CXO其实是医药外包行业的统称，为药企推出的创新药从研究到生产各环节提供外包服务。这其中根据产业链分工的不同又分为CRO、CDMO以及CMO。
CXO包含CRO， CMO， CDMO，CSO。CRO （Contract Research Organization），为医药行业的研发外包公司。医药公司开发新药，需要投入较多的时间、人力、风险成本。医药为了提高效率，降低成本，便可以将药物研发工作以合同的形式委托给CRO企业。
在CXO公司中，字母X代表某个特定的环节。例如，CMO代表合同生产组织，专注于生产外包；CSO代表合同销售组织，涉及市场营销活动。CSO公司提供包括战略、策划和销售在内的市场营销服务，这些都是从企业角度出发的。CMO公司则接受委托进行生产，通常承接的是工艺流程已确定的生产项目，技术含量相对较低。
新冠药获批后，国产药要想闯过审批的大门，是需要层层把关的，并不是很容易。但是这次辉瑞医药研发的新冠口服药，在经过层层的审批之后，依然闯过了审批的大门，预计将会在五月之前上市，说明辉瑞医药还是经过了不懈的努力的。
这意味着，如果在新冠肺炎已经有批准的特定药物，则同一类型的其他药物需要被用作受控临床试验的标准治疗。但是批准的药品是进口药还是国产药，政策不一样。
另外，随着Paxlovid将于2023年3月31日结束临时医保报销，在研国产新冠口服药“接棒”的话题也成为业内热议的话题。财联社采访的专家普遍认为，国产新冠口服药定价在500元以下是比较合理且值得期待的。