1、公司员工级别划分G1到M12，M序列=管理岗。M1：主管M2：经理M3：总监管理职位从M1开始，最高位是M8，依次是主管、经理、总监、副总裁、执行总裁/副董事长、董事长。
2、员工等级A指的是公司中高级别的员工，一般拥有高学历、良好的专业技能和经验丰富的工作经历。这些员工通常在公司中扮演重要的角色，负责重大的决策和项目管理等工作。在公司内部，员工等级A可以享受较高的薪资待遇和优厚的福利，同时也需要承担更高的责任和管理压力。
3、普通员工 Worker（可以封2-3个级别）。组长，拉长Line Leader（2个级别，组长，副组长）。主任，主管Supervisor（3个级别，高级主任，主任，副主任）。经理Manager（3个级别-高级经理，经理，副经理）。总监 （相当于项目经理 Project Manager）。总经理（2个级别-总经理，副总经理）。
4、基本称职员工比例不低于5%；考核结果为最后一名县（区），月度考核员工优秀比例不能超过20%，基本称职员工比例不低于10%。绩效等级划分方法：综合法 就是综合以上两种方法的优点，一方面通过分数范围对考核等级作出强制规定，另一方面通过强制排序来确定各等级人员比例。
1、国药控股宁夏有限公司成立于2008年11月21日，法定代表人：陈战宇，注册资本：9，760元，地址位于宁夏银川市西夏区文昌南路西夏国际公铁物流城。公司经营状况：国药控股宁夏有限公司目前处于开业状态，目前在招岗位25个，招投标项目9项。
2、国药控股宁夏有限公司联系方式：公司电话0951-6723593，公司邮箱guokongningban@16com，该公司在爱企查共有4条联系方式，其中有电话号码1条。公司介绍：国药控股宁夏有限公司是2008-11-21在宁夏回族自治区银川市西夏区成立的责任有限公司，注册地址位于宁夏银川市西夏区文昌南路西夏国际公铁物流城。
3、国药控股宁夏有限公司中卫分公司是2008-12-18在宁夏回族自治区注册成立的有限责任公司分公司（国有控股），注册地址位于中卫市沙坡头区柔远镇砖塔村中国物流中卫物流园行政中心。国药控股宁夏有限公司中卫分公司的统一社会信用代码/注册号是916405006704454124，企业法人麻九民，目前企业处于开业状态。
4、国药控股宁夏有限公司国药一分店的经营范围是：中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）、II、III类医疗器械、保健食品、预包装食品、婴幼儿配方乳粉、其他婴幼儿配方食品、化妆品销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
5、年，国药控股国大药房有限公司正式成立。随后，国大药房在全国范围内进行了广泛的投资和布局。
法律分析：药厂可以个人承包。承包人需要年满十八周岁的自然人，企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无相关规定的情形。企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。
因为国家设置了gmp认证。所以不会出大问题，开药厂可以，不过必须有足够的资金，还要通过国家药监局的GMP认证，因为药厂车间的环境要求非常严格，车间都是无尘车间（也就是洁净室）。
个人可以开药厂是国家法律允许的，《广东省〈实施生产监督管理办法（施行）〉实施细则》率先在全国推出新规定，自然人无需再找企业挂靠等“戴帽子”方式就可直接开办药厂。此举创造了更加公平的市场准入环境，但由于药品生产的特殊性，开办药厂的资本门槛仍较高。
可以啊，但是你必须提供工商局登记注册所需材料。
广州市香雪制药股份公司总经理牟永新：现在个人可以申请办药厂，这只是资本运作方式的改变，表现在国有资本、民营资本的基础上，放松了资本的运作条件与限制，这是国家充分调动市场竞争的一个利好消息。
gmp洁净abcd分级标准如下：A级：高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。
A级：高风险操作区域，如灌装区、防止胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。这种局部的洁净区可以使用洁净工作台、层流罩等设备。
药厂可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。
洁净室洁净度四个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。
ABCD级别的划分是参照ISO标准（欧盟采纳的方式），其本身包含了静态要求和动态要求。旧版GMP采纳的是美国的洁净间划分方式，旧版的洁净间划分仅有静态的概念，不要求动态。在ABCD体系中，A级静态和动态都等同于ISO8级，即A级是按照动态来要求的。从B级开始，静态和动态之间差一到二个级别。
洁净区等级有A、B、C、D四个级别。A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净。