中华人民共和国的药品管理法律体系由两大部分构成，即核心的《中华人民共和国药品管理法》（简称《法》）和补充性的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（简称《条例》）。这两者之间存在着紧密的关系，其中，《法》作为全国人大常委会制定的法律，起着基础和指导作用，规定了药品管理的基本原则和核心内容。
《中华人民共和国药品管理法实施办法》是为了实施《中华人民共和国药品管理法》而制定的具体执行措施和细则。该办法对药品的研制、生产、经营、使用及监督等方面进行了详细规定，以确保公众用药安全、有效。
法律主观：国家药品标准包括：药典标准；卫生部中药成方制剂标准；卫生部化学、生化、抗生素药品标准；卫生部药品标准；卫生部药品标准藏药标准；新药转正标准；国家药品标准化学药品标准；国家中成药标准；国家注册标准；进口药品标准。
第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》是为了保障人体用药安全、有效，促进医药事业的健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》制定的条例。《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品生产、经营、使用等多个环节进行了详细规定。
1、中华人民共和国的药品管理法律体系由两大部分构成，即核心的《中华人民共和国药品管理法》（简称《法》）和补充性的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（简称《条例》）。这两者之间存在着紧密的关系，其中，《法》作为全国人大常委会制定的法律，起着基础和指导作用，规定了药品管理的基本原则和核心内容。
2、中华人民共和国药品管理法旨在强化药品监管，确保药品质量，保障公众用药安全，维护人民健康权益，对此特别制定如下规定。第二条 在中华人民共和国境内的所有药品研发、生产、经营、使用和相关管理工作，无论是单位还是个人，均必须严格遵守本法的准则。
3、中华人民共和国药品管理法属于法律。该法律是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的。该法律在1984年首次通过并施行，经过多次修订，最近的一次修订在2019年，并于同年12月1日起开始施行。
法律分析：医药行业4+7意思是北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市（即4+7个城市）将进行国家组织药品集中采购试点。试点地区委派代表组成联合采购办公室作为工作机构，代表试点地区公立医疗机构实施集中采购。
法律分析：4+7只是一个代名词，从这11个城市开始，医药行业开启了一个新的时代。简单来说就是通过国家集中采购谈判的方式来进行带量采购，主要目的就是降药价。这个政策落地和执行，为医药行业带来了前所未有的改变。显得前面某些省份或者城市搞的所谓“带量采购”简直就是过家家。
医药行业的4+7计划，即在北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安这11个城市的公立医疗机构实施的一项药品集中采购试点。这些城市联合成立了联合采购办公室（联采办），由上海市医药集中招标采购事务管理部门负责日常工作。
医药4+7政策什么意思如下：药品的配送应由生产企业或其指定的配送企业负责，配送企业应具备相应的资质和条件，确保药品安全、及时地到达医疗机构。医疗机构应按照采购协议和相关规定，合理使用采购的药品，保证药品的质量和安全。该政策的实施可以带来多方面的好处。